European PKU Treatment Realities: Patients‘ Experiences (FR)
Bonjour à tous,
Nous savons qu'il existe différentes recommandations à travers l'Europe en ce qui concerne le traitement de la phénylcétonurie (PCU). L'objectif de ce projet est d'explorer l'expérience des patients en matière de traitement de la PCU dans certains pays afin d'identifier les forces et les faiblesses et quelles devraient être les priorités futures.
Par conséquent, nous aimerions vous demander de soutenir ce projet et de remplir le questionnaire ci-dessous. Il n'y a pas de bonnes ou de mauvaises réponses, veuillez donc répondre honnêtement et aussi précisément que possible. En outre, les questions du questionnaire sont destinées aux patients atteints de PCU. Par conséquent, si un mandataire (soignant, parent ou autre) remplit ce questionnaire, veuillez répondre aux questions du point de vue du patient que vous représentez.
Les données seront collectées et analysées de manière anonyme et centralisée par Value Outcomes. En participant à cette étude, il n'y aura aucune obligation envers le patient ou le mandataire. Cette étude est uniquement destinée à des fins scientifiques.
Merci de votre participation.
Remarque: Certaines questions ne s'appliquent qu'à un certain sexe et à un certain âge. Par conséquent, nous avons mis en place une réponse N/A pour ceux qui n'entrent pas dans cette catégorie. N/A signifie non applicable.